【资讯导读】 真性红细胞增多症（Polycythemiavera，PV）简称真红，是一类以克隆性红细胞异常增多为主的慢性骨髓增生性疾病，病患的外周血红细胞比容增加，血液黏滞度上升，通常伴随静脉血栓
真性红细胞增多症（Polycythemiavera，PV）简称真红，是一类以克隆性红细胞异常增多为主的慢性骨髓增生性疾病，病患的外周血红细胞比容增加，血液黏滞度上升，通常伴随静脉血栓和血小板计数上升，脾肿大，病情中可以发生静脉血栓和少量出血等并发症。
真性红细胞增多症(PV)现阶段不能治愈，治疗可以协助调节疾病以及并发症。治疗可以采取多种形式，比如说静脉放血术、用药治疗、放射性核素治疗。
治疗药物
1、阿司匹林（Aspirin）
阿司匹林又名乙酰水杨酸，对血小板聚集有抑制作用，能阻止血栓形成。
2、羟基脲（Hydroxyurea）化疗
羟基脲（硫酸羟脲）系一种核糖核酸还原酶，如果阿司匹林治疗不能减少红细胞的数量，可以使用羟基脲（硫酸羟脲）来减少骨髓中的血细胞数量。
3、干扰素-α（Interferon-alpha）
干扰素-α可以促使免疫系统对抗过度活跃的骨髓细胞，有助于降低红细胞计数。
对复发、难治或不耐受的PV病列，可考虑使用以下药物：
4、白消安（Busulfan）
白消安作用同氮芥，属双甲基磺酸酯类双功能烷化剂，是二线治疗的合理替代药物。
6、Vercyte（Pipobroman）哌泊溴烷
哌泊溴烷（Pipobroman）用于治疗红细胞增多症，如真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。
其他
正在研究PV的其他治疗方法：
伊马替尼：是一种被批准用于治疗
白血病的药物。在临床试验中，这种药物有助于减少PV患者对静脉切开术的需要。
JAK抑制剂：研究可以阻断或限制异常JAK2基因影响的治疗方法，JAK2基因的突变或变化是PV的主要原因。
