【资讯导读】 肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）也就是常说的渐冻症/渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）也就是常说的渐冻症/渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。
临床常见表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。2014年冰桶挑战视频在互联网流传，提高了公众对渐冻人疾病的认识。
治疗药物
1、利鲁唑Riluzole（Rilutek）
利鲁唑被认为通过降低谷氨酸的水平来减少运动神经元的损伤，谷氨酸在神经细胞和运动神经元之间传递信息。
2、依达拉奉Edaravone（Radicava）
依达拉奉是一种自由基清除剂，依达拉奉可抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。
3、巴氯芬（Baclofen）
4、地西泮（Diazepam）
巴氯芬和安定（地西泮）常被用来控制肌萎缩侧索硬化症引起的痉挛。
5、苯海索（Benzhexol Hydrochloride）
6、阿米替林（Amitriptyline Hydrochloride）
当肌萎缩侧索硬化症患者出现吞咽口水困难时，可用苯海索或阿米替林。
7、ALBRIOZA™（sodium phenylbutyrate and taurursodiol）苯丁酸钠和牛磺酸二醇
是一种口服固定剂量药物，在加拿大被批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
其他
物理治疗
物理治疗和特殊设备可以在整个ALS过程中提高个人的独立性和安全性。温和，低冲击的有氧运动，如步行，游泳和静止骑自行车可以加强未受影响的肌肉，改善心血管健康，并帮助人们对抗疲劳和抑郁。
言语治疗
困难的ALS患者可能会受益于语言治疗师的工作，他们可以教授适应性策略，以说得更响亮，更清晰。随着ALS的进展，言语治疗师可以帮助人们保持沟通的能力。
营养支持
营养支持是ALS患者护理的重要组成部分。提供足够的卡路里，纤维和液体，以及如何避免难以吞咽的食物。
呼吸支持
由于控制呼吸的肌肉变弱，患有ALS的个体也可能难以产生强烈的咳嗽。有几种技术可以帮助人们增加强力咳嗽，包括机械咳嗽辅助装置和呼吸叠加。
