来曲唑在乳腺癌中的成功率是多少？

来源：网络收集收录时间：2020-09-26热度： ℃

【资讯导读】来曲唑如何用于早期乳腺癌治疗？

　　来曲唑如何用于早期乳腺癌治疗？

　　来曲唑是诺华的一种芳香酶抑制剂，于1997年获得FDA的批准。来曲唑片剂通过减少绝经后妇女体内的雌激素含量来发挥作用。Aromasin（通用名称：exemestane）和Arimidex（通用名称：阿那曲唑）是其他芳香酶抑制剂。

　　来曲唑用于治疗绝经后妇女：

　　降低手术和其他治疗后早期激素受体阳性乳腺癌复发的风险

　　降低他莫昔芬治疗5年后复发的早期激素受体阳性乳腺癌的风险

　　治疗晚期激素受体阳性乳腺癌。

　　研究已经将他莫昔芬与芳香酶抑制剂（AIs）如来曲唑（商品名为Femara）作为早期乳腺癌的辅助治疗（手术后）进行了比较，当服用五年时。结果表明，在延长乳腺癌复发或在体内扩散之前，AI比他莫昔芬治疗更好。

　　在他莫昔芬治疗2或3年后改用AI，或在他莫昔芬治疗5年后继续芳香酶抑制剂（而不是完全停止治疗），这也是有益的。但是，与单独使用来曲唑治疗5年相比，切换没有益处。但是，对于使用这两种药物均无法忍受的副作用的患者，切换可能是一个合理的选择。

　　根据疾病复发的风险，副作用和以前的治疗方法，一些女性可能会受益于5年以上的延长治疗。美国临床肿瘤学会（ASCO）建议，对于接受延长AI治疗的女性，根据其2019年临床实践指南更新，最长治疗时间应为10年。

　　基于疾病复发风险，药物副作用，疾病状态（淋巴结阳性/阴性疾病）和患者喜好，共同决定延长AI治疗。长时间使用AI与骨折和心脏副作用增加以及治疗中断有关。

　　如果乳腺癌复发，应停止用芳香酶抑制剂治疗。

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