【资讯导读】 激素受体阳性乳腺癌是该病最大的治疗亚型，占乳腺癌所有恶性肿瘤的60％至65％。50多年来，激素受体阳性疾病的治疗一直专注于靶向雌激素受体信号传导途径。然而，在这些癌症的
激素受体阳性
乳腺癌是该病最大的治疗亚型，占
乳腺癌所有恶性
肿瘤的60％至65％。50多年来，激素受体阳性疾病的治疗一直专注于靶向雌激素受体信号传导途径。然而，在这些癌症的很大一部分中，新出现的和获得性的对激素阻滞的抗性都发生了。
帕博西尼是CDK4和CDK6的小分子抑制剂。
帕博西尼的临床前研究表明，它具有优先抑制雌激素受体（ER）阳性乳腺癌细胞生长，与抗雌激素协同作用以及逆转内分泌抵抗的能力。5这些发现导致设计和实施PALOMA。这是一项开放性，随机，概念验证性研究，评估了帕博西尼联合
来曲唑与
来曲唑作为单独的初治药物，ER阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的绝经后妇女的晚期乳腺癌。6与单独使用来曲唑相比，使用帕博西尼加来曲唑时PALOMA-1的无进展生存期明显更长。这一发现使美国食品和药物管理局（FDA）加快批准将
帕博西尼和来曲唑联合用于该适应症。
服用帕博西尼可能引起的严重不良反应:中性粒细胞减少症:通常伴有感染。1.增加中性粒细胞计数的治疗:可以服用维生素B6和非格司亭。2.感染相关症状的治疗；3.对于严重的中性粒细胞减少症，应立即住院治疗。4.对于严重感染的患者，也可给予中性粒细胞输注。
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