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Femara(来曲唑)已被批准用于绝经后妇女的一线治疗，其具有激素受体阳性或激素受体未知的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物是1997年较初在1997年批准用于抗雌激素治疗后疾病进展的绝经后妇女进行的晚期乳腺癌的口服治疗。已经显示雌激素刺激某些激素依赖性癌细胞的生长。在绝经后妇女中，雌激素主要由肾上腺雄激素转化为雌激素产生。该转化由称为芳香酶的酶催化。Femara含有2.5mg来曲唑，一种阻止芳香酶作用的化合物，因此抑制雄激素向雌激素的转化。
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