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4类治疗原发性轻链型淀粉样变(AL)的药物

来源:网络收集 收录时间:2021-12-18热度:
【资讯导读】 原发性轻链型淀粉样变(Primary Light Chain Amyloidosis,Amyloid light-chain Amyloidosis,AL)又称原发性全身性淀粉样变,是由单克隆免疫球蛋白轻链沉积在组织、器官内,并造成相应器官功能
  原发性轻链型淀粉样变(Primary Light Chain Amyloidosis,Amyloid light-chain Amyloidosis,AL)又称原发性全身性淀粉样变,是由单克隆免疫球蛋白轻链沉积在组织、器官内,并造成相应器官功能异常的一种系统性疾病。
 
  其临床表现多样化,发病率较低,是一种累及多系统、器官的单克隆浆细胞病。
 
马法兰
 
  治疗药物
 
  1、美法仑(melphalan)+地塞米松
 
马法兰
 
  已发现美法仑(马法兰)和地塞米松的组合在不适合干细胞移植的患者中有效,适用于各种分期的原发性轻链型淀粉样变患者。详情请进入:https://www.inmedf.com/zhongliu/gu/20202866.html
 
  2、硼替佐米(Bortezomib)+地塞米松
 
  硼替佐米和地塞米松的组合现已广泛用于临床。
 
  3、来那度胺Lenalidomide)+环磷酰胺
 
  基于沙利度胺、来那度胺泊马度胺(Pomalidomide)免疫调控剂的化疗方案都可以用于治疗,还可以联用地塞米松和环磷酰胺。
 
  4、Darzalex(Daratumumab)兆珂(达雷木单抗
 
马法兰
 
  达雷木单抗CD38单抗药,也是治疗AL淀粉样变性的生物制剂。详情请进入:https://www.inmedf.com/zhongliu/gu/202114607.html
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