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主要分子反应(MMR)的实现率显着更高,并且服用博舒替尼的患者达到MMR的中位时间明显短于服用伊马替尼的患者。博舒替尼已被美国食品和药物管理局(FDA)批准为CML患者的一线治疗药物。
慢粒患者在服用博舒替尼期间,耐药时间都会有所不同,如果耐药后还有其他更好的选择吗?第二代靶向药物博舒替尼发生耐药症状的患者,不论替换为哪一种治疗药物,都要结合靶向药物的副作用、年龄段、并存病症此类要素挑选。
现在药业也日渐发展,第三代药物也已出现,要选择最适合自身疾病的药物。
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