欢迎来到印度第一药房!要购物!先登录 登录 免费注册
印度第一药房LOGO
TAG热门标签: 
厄洛替尼
胃癌晚期
吉三代
前列腺癌
印度版
易瑞沙
丙肝
印度药房客服
主页 > 疾病百科 > 综合其他 >
推荐图文
  Zolgensma是一种针对基因治疗的一次性疗法,适用于年龄小于两岁的脊髓性肌萎缩症(SMA),单次治疗费用为210万美元。Zolgensma之所以昂贵,是因为那是诺华决定的价格,因为它“极...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-11-16 阅读量:328
  来自Biogen(渤健)的诺西那生钠(nusinersen)是第一种用于治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的药物,脊髓性肌萎缩症是一种罕见且通常致命的遗传性疾病,主要影响儿童和年轻人,其影响...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-11-16 阅读量:363
  根据目前的临床证据,奥拉帕尼应该用于携带生殖系BRCA 1/2突变的转移性胰腺癌患者,特别是在一线铂类化学疗法成功完成后。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-11-16 阅读量:152
  糖尿病药物恩格列净可以有效治疗和逆转糖尿病和非糖尿病患者的心力衰竭。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-11-16 阅读量:230
  罕见癌症约占全球诊断出所有癌症的四分之一。但是,由于有数百种癌症,而且每种癌症都非常稀少,因此众所周知,罕见癌症很难研究。 ...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-11-16 阅读量:183
  Evinacumab是一种完全人源的单抗,与家族药物高胆固醇血症的患者(最大的遗传性疾病,难以治疗)结合最大耐受的降脂疗法,通过与现有药物不同的作用机理,可将危险的高胆固醇...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-11-16 阅读量:184
  所有患有SMA(脊髓性肌萎缩症)的儿童和成人都至少有一个“备份基因”,即SMN2。该基因具有与SMN1类似的结构,但是它产生的SMN蛋白中只有大约10%具有完全功能,SMA可以影响任何种族...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-11-16 阅读量:242
  SMN1基因突变或者是缺少,是导致SMA的首要根本原因。 ...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-11-16 阅读量:1162
  SMA(脊髓性肌萎缩症)是一种罕见的遗传疾病,是由生存运动神经元基因1(SMN1)的突变引起的。该基因产生的蛋白质对控制我们肌肉的神经功能至关重要。没有这种蛋白质,运动神...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-11-16 阅读量:2159
  • 首页
  • 上一页
  • 下一页
  • 末页
  • 4464014
  • 微信扫码