乐伐替尼治疗子宫内膜最新临床试验

来源：网络收集收录时间：2020-11-17热度： ℃

【资讯导读】 FDA最初于2015年2月批准乐伐替尼（Lenvima）。Lenvatinib被列为多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可阻断某些可促进癌细胞生长的蛋白质。人们还认为，阻断信号有助于减缓支持肿瘤生长

　　FDA最初于2015年2月批准乐伐替尼（Lenvima）。Lenvatinib被列为多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可阻断某些可促进癌细胞生长的蛋白质。人们还认为，阻断信号有助于减缓支持肿瘤生长的血管的生长，乐伐替尼治疗某些类型的子宫内膜癌联合派姆单抗（Keytruda）。

　　派姆单抗加乐伐替尼的总缓解率为38.3％（从29％到49％），部分缓解率为27.7％，完全缓解率为10.6％。对患者进行了18.7个月的中位随访。

　　截止数据时，未达到反应的中位数，但反应时间为1.2至33.1个月或更长时间。69％的患者反应持续了6个月或更长时间。

　　派姆单现在已经加入医保行列，患者可以根据当地情况进行报销，但乐伐替尼加入医保失败，只能全价购买，目前，一般患者买的最多的是乐伐替尼仿制药，仿制药效果也都是有目共睹的，乐伐替尼老挝第二药厂的现在是最被大家所熟知的，4mg药品信息：https://www.inmedf.com/zhongliu/ganai/20203669.html；10mg药品信息：https://www.inmedf.com/zhongliu/ganai/20203672.html

本站部分文章/图片收集于网络！如涉及版权请联系我们核实删除

责任编辑：运营部

上一篇：胰腺癌靶向药物治疗要多少钱

下一篇：膀胱癌首款靶药厄达替尼的副作用