【资讯导读】 IPF(特发性肺纤维化 )是一种慢性进行性间质性肺炎。据报道,IPF的平均生存时间为确诊后2-3年,特发性肺纤维化 的预后与许多类型的癌症一样差。
IPF(特发性肺纤维化 )是一种慢性进行性间质性肺炎。据报道,IPF的平均生存时间为确诊后2-3年,特发性肺纤维化 的预后与许多类型的癌症一样差,
尼达尼布通过显着降低用力肺活量 (FVC) 的下降率来减缓 IPF 患者的疾病进展。
尼达尼布长期服用对人体是没有伤害的,本身也是作为长期口服的药物,并没有疗程这一说法的,是因为尼达尼布不良反应相比较激素类药等治疗方式低,因此 病患能始终口服一直到产生耐药即可,但也会有小部分病患因产生明显不良反应因此才不得不终止用药治疗。
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