孟加拉依鲁替尼可治疗巨球蛋白血症吗？

　　WM（巨球蛋白血症）是一种异质性疾病，可伴有血细胞减少症，淋巴结病，肝脾肿大，高粘度，神经病，冷球蛋白血症或淀粉样变性。尽管WM患者倾向于存活数年，甚至数十年，该病是无法治愈的，并且该病的病程以绝大多数患者为特征，即有症状的疾病复发会影响患者的生活质量和日常生活活动。

　　WM（巨球蛋白血症）的治疗不是标准化的，治疗的选择是高度个性化的，具体取决于患者的年龄，症状，合并症。

　　2015年1月，口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂依鲁替尼获得美国食品药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准），用于有症状的WM（巨球蛋白血症）患者。

　　同时，口服BTK抑制剂依鲁替尼是唯一的FDA批准的有症状WM（巨球蛋白血症）患者药物。依鲁替尼在诱导深度和持久的IgM反应以及改善WM患者的血液学参数方面显示出巨大的功效。因此，依鲁替尼改变了治疗WM患者的方式。

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