肺动脉高压是肺里的高血压,会致使右心室的功能衰弱以至于致死,犹如心脑血管病方面的癌症。在国内,肺动脉高压曾经一度被判定是罕见病。但二零一三年,国际卫生组织(WHO)公示的标淮,肺动脉高压可分为五种,唯有原发性和家族遗传性肺动脉高压这这一类被判定为稀有疾患,也就是条例中所讲的“不明原因”。
近些年,随着患者的不断增加,也有新的
靶向药物问世,给患者带来了希望,不得不提到安利生坦片,虽然这个药物原研药十分昂贵,每个月动辄几千元,但是印度版的便宜许多,治疗作用也都是一样的。
西地那非实际上属于保健药品,但是对肺动脉高压也有用,效果肯定比不上专门应对肺动脉高压的安利生坦片,所以建议患者服用安利生坦片较好。