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厄达替尼对胆管癌需要基因检测吗?

来源:网络收集 收录时间:2020-11-14热度:
【资讯导读】 厄达替尼(Balversa)是一种每日一次的口服FGFR激酶抑制剂,被指定用于治疗具有FGFR3或FGFR2基因突变并且在含铂化疗后癌症已经进展的泌尿道上皮癌患者。
  厄达替尼(Balversa)是一种每日一次的口服FGFR激酶抑制剂,被指定用于治疗具有FGFR3或FGFR2基因突变并且在含铂化疗后癌症已经进展的泌尿道上皮癌患者。目前在7%的癌症中,发现了和FGFR通路相关的基因突变。

厄达替尼
 
  厄达替尼是需要经过基因检测的,都需要用美国药监局批准的伴随检测试剂盒。来检测是否携带适用的基因突变。医院需要从病人肿瘤中提取活体组织切片,通过配套的试剂盒利用DNA片断扩增、测序的方式来检测,只有检测到FGFR3和FGFR2突变的才可以服用。

  FGFR2融合在胆管癌中高发,发生率在10%-16%,是最适合开发靶药的靶点之一。

  厄达替尼已经在美国上市,但是还未进口到中国,所以需要通过海外药房进行购买,比如,印度第一药房,网站注册会员下单即可购买,药品信息请进入:https://www.inmedf.com/zhongliu/qlx/20207362.html
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