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尼达尼布对特发性肺纤维化有没有用?

来源:网络收集 收录时间:2020-10-26热度:
【资讯导读】 特发性肺纤维化(IPF)是一种令人衰弱和致命的肺部疾病,在全球范围内影响着约300万人。尽管这种疾病每年杀死的人数比某些癌症要多,但它仍然相对闻所未闻,经常被误诊且鲜
  特发性肺纤维化(IPF)是一种令人衰弱和致命的肺部疾病,在全球范围内影响着约300万人。尽管这种疾病每年杀死的人数比某些癌症要多,但它仍然相对闻所未闻,经常被误诊且鲜为人知。
 
尼达尼布
 
  IPF会导致肺部永久性瘢痕形成(纤维化),并减少肺部可提供给身体主要器官的氧气量。该病是进行性的,并且随着肺组织变得越来越多,结疤的器官无法获得足够的氧气以正常运行,从而导致呼吸急促和咳嗽等症状。

  尽管无法治愈IPF,但各种疗法可以帮助减缓疾病进程并缓解症状。治疗选择包括抗纤维化药物,补充氧气,针对咳嗽和呼吸困难的基于症状的疗法,肺部康复和临终关怀。尼达尼布这种抗纤维化药物已显示出减缓疾病进展,尼达尼布用于特发性肺纤维化已通过批准。

  尼达尼布在中国大陆也审批上市,规格是每盒30粒,价格高达万元,很多患者会询问印度第一药房还有其他版本吗?当然是有的,其中印度也有尼达尼布,是原研药,价格比在中国上市更加便宜,有需要的可以咨询印度第一药房客服,尼达尼布药品购买信息请进入:https://www.inmedf.com/zhongliu/fei/20206696.html
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