FDA批准了用于成人的帕博西珠单抗作为霍奇金淋巴瘤的二线治疗

来源：网络收集收录时间：2020-10-17热度： ℃

【资讯导读】美国食品和药物管理局（FDA）已扩大使用派姆单抗（pembrolizumab）作为二线治疗的复发或难治性成人经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）。

　　美国食品和药物管理局（FDA）已扩大使用帕博西珠单抗（pembrolizumab）作为二线治疗的复发或难治性成人经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）。

　　帕博西珠单抗是一种免疫检查点抑制剂，可阻止癌细胞使用的机制，避免被免疫细胞靶向和杀死。它特别防止了免疫T细胞表面上的PD-1受体与癌细胞产生的PD-L1蛋白相互作用，从而使免疫细胞以更高的功效消除癌症。

　　总共304名患有复发性或难治性cHL的成人被随机分配接受派姆单抗或标准本妥昔单抗的静脉内（静脉注射），每三周一次，持续约两年。

　　结果表明，帕博西珠单抗将疾病进展或死亡的风险降低了35％，这使患者在无疾病恶化迹象的情况下存活了13.2个月。

　　在接受帕博西珠单抗治疗的患者中，最常见的不良反应包括呼吸道感染（41％），肌肉骨骼疼痛（32％）和腹泻（22％）。发烧，疲劳，皮疹和咳嗽也很常见，每种情况约占20％。

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责任编辑：运营部

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