【资讯导读】 2020年10月2-Bristol Myers Squibb的（NYSE：BMY）宣布Opdivo（纳武单抗）360毫克每三周加Yervoy（易普利姆玛）每六周毫克/公斤（用于注射经美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于不可切除
2020年10月2-Bristol Myers Squibb的（NYSE：BMY）宣布Opdivo（纳武单抗）360毫克每三周加Yervoy（易普利姆玛）每六周毫克/公斤（用于注射经美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤成年患者的一线治疗（MPM）。
恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的癌症，治疗选择有限。当被诊断为晚期时，其五年生存率约为10％，在临床试验中，两年后，接受Opdivo + Yervoy治疗的患者中有41％存活。
这是一线治疗一种形式的胸癌的基于Opdivo+Yervoy的组合的第三个适应症。1 Opdivo+Yervoy被FDA批准为一类转移性非小细胞
肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，该患者经FDA批准的测试确定其PD-L1≥1％，且未使用EGFR ALK基因组
肿瘤畸变。1它也被批准与有限的化学疗法联合用于一线治疗转移性或复发性NSCLC的成年患者，无论PD-L1表达如何，均无EGFR或ALK基因组
肿瘤异常。
Opdivo+Yervoy是两种免疫检查点抑制剂的独特组合，具有潜在的协同作用机制，靶向两个不同的检查点（PD-1和CTLA-4）以帮助破坏肿瘤细胞：Yervoy帮助激活和增殖T细胞，而Opdivo可以帮助现有的T细胞发现肿瘤。被Yervoy刺激的一些T细胞可以变成记忆T细胞，这可能会导致长期的免疫反应。正常细胞的靶向治疗也可能发生，并导致免疫介导的不良反应，这种反应可能很严重，甚至可能致命。
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