【资讯导读】 该药物由AbbVie生产，属于一类Janus激酶（JAK）抑制剂，可通过抑制RA患者过度活跃的免疫系统来缓解疼痛和肿胀。对于那些对甲氨蝶呤无反应或仅对甲氨蝶呤有反应的患者是最佳选择
该药物由AbbVie生产，属于一类Janus激酶（JAK）抑制剂，可通过抑制RA患者过度活跃的免疫系统来缓解疼痛和肿胀。对于那些对甲氨蝶呤无反应或仅对甲氨蝶呤有反应的患者是最佳选择，upadacitinib（Rinvoq）是一种未经甲氨蝶呤控制的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人口服药物，已于8月16日获批，由美国食品和药物管理局（FDA）于2019年发布。
推荐剂量为每天15毫克；它可以单独使用，也可以与甲氨蝶呤或其他非生物疾病缓解性抗风湿药（DMARD）组合使用。
SELECT是RA中最大的第3阶段计划之一，研究了4,400人，这些人在五项研究中得到了评估：
SELECT-EARLY结果显示，52％的RA患者以前未曾接受过甲氨蝶呤治疗，接受过upadacitinib（Rinvoq）治疗后12周后改善了20％。仅接受甲氨蝶呤治疗的RA患者中，只有28％在12周后显示出改善。
选择单一疗法一个发表在2019年6月研究柳叶刀发现的人与RA谁是不耐受甲氨蝶呤，或有14个星期后对甲氨喋呤无充分反应，达到缓解是68％;接受甲氨蝶呤治疗的同类型RA患者中有41％在同一时期内获得了缓解。
在使用该药物之前需要特别注意，患有任何其他种类的医学问题，例如癌症，肝炎，带状疱疹，血块，憩室炎，胃或肠道溃疡，肝脏问题，血细胞计数低下，
糖尿病，慢性肺部疾病，HIV或免疫系统减弱，上述情况需要及时报告医生。
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