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依普利酮引起的药物相互作用比螺内酯更多？

来源：网络收集 收录时间：2020-09-02热度： ℃
【资讯导读】 依普利酮（Inspra）和螺内酯（Aldactone）都是醛固酮拮抗剂，可用于治疗高血压（HTN）和左心室收缩功能不全引起的心力衰竭（HF）。
　　依普利酮（Inspra）和螺内酯（Aldactone）都是醛固酮拮抗剂，可用于治疗高血压（HTN）和左心室收缩功能不全引起的心力衰竭（HF）。
 
依普利酮
 
　　螺内酯不同于依普利酮，不仅在一些其他适应症上有所不同，而且螺内酯一般可用，并且已知与依普利酮相比具有较少的药物相互作用。依普利酮主要依赖CYP3A4代谢和从体内清除，因此易于与CYP3A4的其他底物或抑制剂相互作用，而螺内酯不依赖CYP酶进行代谢和/或清除。
 
　　因此，作为CYP3A4抑制剂的药物可与依普利酮的代谢相互作用，从而使患者处于高钾血症的风险增加中。
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