【资讯导读】 尼拉帕利在服用过程中会发生血液学不良反应（血小板减少，贫血，嗜中性白血球减少症），包括临床诊断和/或实验室检查结果，通常在尼拉帕利布治疗的早期发生，并且随着时间
尼拉帕利在服用过程中会发生血液学不良反应（血小板减少，贫血，嗜中性白血球减少症），包括临床诊断和/或实验室检查结果，通常在
尼拉帕利布治疗的早期发生，并且随着时间的推移而减少。
血小板减少症
接受尼拉帕利的患者中约有60％经历了任何级别的血小板减少症，而34％的患者经历了3/4级血小板减少症。基线血小板计数少于180×10 9的患者/L，分别在76％和45％的患者中发生任何级别和3/4级的血小板减少症。无论等级和等级3/4的血小板减少症，血小板减少症发作的中位时间分别为22天和23天。从第4周期开始的治疗的头两个月中，进行大量剂量调整后，血小板减少症的新发病率是1.2％。任何级别的血小板减少事件的中位持续时间为23天，而3/4级血小板减少症的中位持续时间为10天。用尼拉帕利治疗的患者发生血小板减少症的出血风险可能会增加。在临床计划中，酌情通过实验室监测，剂量调整和血小板输注来管理血小板减少症。
贫血
大约50％的患者经历过任何级别的贫血，而25％的患者经历过3/4级贫血。任何级别的贫血发作的中位时间为42天，而3/4级事件的中位时间为85天。任何级别的贫血中位持续时间为63天，而3/4级事件的中位持续时间为8天。尼拉帕利治疗期间可能会持续存在任何程度的贫血。在临床计划中，贫血通过实验室监测，剂量调整进行管理，并酌情通过红细胞输注进行管理。1％的患者因贫血而停药。
中性粒细胞减少症
接受尼拉帕利的患者中约有30％经历过任何级别的中性粒细胞减少，而20％的患者经历了3/4级中性粒细胞减少。任何级别的中性粒细胞减少症的中位发作时间为27天，而3/4级事件的中位时间为29天。任何级别的中性粒细胞减少症的中位持续时间为26天，而3/4级事件的中位数为13天。在临床程序中，通过实验室监测和剂量调整来控制中性粒细胞减少症。
高血压
