尼拉帕利+PD1联合用药

来源：网络收集收录时间：2020-08-22热度： ℃

【资讯导读】尼拉帕利与Keytruda的组合耐受性良好。总体上，有25％的患者对治疗有反应，据报道疾病控制率为68％。反应率不依赖于BRCA或HRD生物标志物状态。应答持续时间不成熟，15名应答者中

　　TOPACIO是一项早期临床试验，旨在评估尼拉帕利联合检查点抑制剂Keytruda在复发性铂耐药性卵巢癌患者中的安全性和潜在疗效。

　　尼拉帕利与Keytruda的组合耐受性良好。总体上，有25％的患者对治疗有反应，据报道疾病控制率为68％。反应率不依赖于BRCA或HRD生物标志物状态。应答持续时间不成熟，15名应答者中有9名（60％）仍在接受治疗，超过一半的疾病控制患者继续接受治疗或已接受治疗6个月以上，应答率为25％与其他已开发的治疗方案比较有利。铂耐药或难治性卵巢癌患者对现有疗法的反应率不到15％。

　　没有BRCA突变且患有铂耐药的患者3对尼拉帕利和其他PARP抑制剂的历史反应为5-10％，而具有BRCA突变和铂难治性疾病的患者4对0-14％的患者。据报道，该卵巢癌人群中抗PD-1抗体的应答率为10-15％。

　　尼拉帕利药品详细信息请进入：https://www.inmedf.com/zhongliu/lca/2019650.html

本站部分文章/图片收集于网络！如涉及版权请联系我们核实删除

责任编辑：运营部

上一篇：尼拉帕利化疗结束多久用?

下一篇：尼拉帕利香港哪个药店有卖？