FDA批准KEYTRUDA（
派姆单抗）和
乐伐替尼（
仑伐替尼）联合治疗某些类型的子宫内膜癌患者，子宫内膜癌早期诊断可预后良好。但是，对于先前接受过全身治疗后癌症已经恶化的女性，很少有FDA批准的治疗选择。基于客观缓解率和缓解持续时间，PD-1与
乐伐替尼联合使用的批准将有助于解决非MSI-H或dMMR晚期子宫内膜癌患者的严重未满足的医疗需求，这些患者在先前全身性疾病后会发展疾病治疗，不适合进行根治性手术或放射治疗。
PD-1（
派姆单抗）可能发生免疫介导的严重或致命的不良反应，包括肺炎，结肠炎，肝炎，内分泌病变，肾炎和肾功能不全，严重的皮肤反应，实体器官移植排斥以及同种异体造血干细胞移植的并发症（HSCT）。根据不良反应的严重程度，应停用或停用派姆单抗并酌情给予皮质类固醇激素。派姆单抗也可能引起严重或威胁生命的输液相关反应。根据其作用机理，派姆单抗对孕妇服用可引起胎儿伤害。
乐伐替尼（
仑伐替尼）可能发生不良反应，其中一些可能是严重的或致命的，包括高血压，心脏功能障碍，动脉血栓栓塞性疾病，肝毒性，肾衰竭或功能障碍，蛋白尿，腹泻，瘘管形成和胃肠道穿孔，QT间隔延长，低血钙，可逆性后脑白质脑病综合征，出血事件，甲状腺刺激激素抑制功能受损/甲状腺功能障碍和伤口愈合并发症。根据不良反应的类型和/或严重程度，乐伐替尼（仑伐替尼）可能会中断，减少和/或中断。根据其作用机理和来自动物繁殖研究的数据，乐伐替尼（仑伐替尼）对孕妇给药可引起胎儿伤害。
乐伐替尼（仑伐替尼）药品详细信息请进入：https://www.inmedf.com/zhongliu/ganai/201995.html
