【资讯导读】 帕唑帕尼是葛兰素史克公司开发的一种药物。它的成分是一种新的口服血管生成抑制剂，能够抵抗顽固肿瘤存活和生长所需的新血管形成。它靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)，并通
帕唑帕尼是葛兰素史克公司开发的一种药物。它的成分是一种新的口服血管生成抑制剂，能够抵抗顽固
肿瘤存活和生长所需的新血管形成。它靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)，并通过抑制向
肿瘤供血的新血管形成而发挥作用。适用于治疗晚期肾细胞癌、软组织肉瘤、上皮性
卵巢癌和非小细胞
肺癌。今天，让我们看看
帕唑帕尼治疗
肾癌的效果。
为了研究酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼(一种抑制血管生成的分子
靶向药物)对晚期肾透明细胞癌的治疗作用。在解放军总医院参加帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌随机临床药物试验的14例门诊患者分为帕唑帕尼组(10例)和安慰剂组(4例)。他们分别接受帕唑帕尼800毫克/天和安慰剂。连续治疗12周后，根据服药前后的ct检查结果判断疗效。
结果显示，帕唑帕尼组和安慰剂组可测量病灶的平均缩小率分别为27.6%和-2.8%(p<0.05)；帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100%和25%。结论酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼是一种分子靶向血管生成抑制剂，在短时间内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果和较高的安全性。
一项三期临床研究显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼降低了54%的肿瘤进展或死亡风险。总体而言，该组患者的无疾病进展生存期(PFS)平均为9.2个月，安慰剂组为4.2个月。在以前未接受治疗的患者中，该产品组的平均生存期为11.1个月，安慰剂组为2.8个月。在以前接受过细胞因子治疗的患者中，帕唑帕尼组的平均生存期为7.4个月，安慰剂组为4.2个月。
美国食品及药物管理局批准帕唑帕尼用于治疗接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。帕唑帕尼已上市用于治疗扩展型肾细胞癌。它已经成为这种适应症的第六种药物。在美国食品和药物管理局肿瘤药物咨询委员会中，它以11票对2票被批准用于晚期软组织肉瘤的治疗。尽管超过20种肉瘤亚型被选入三期临床试验以通过该批准，但胃肠道间质瘤和脂肪肉瘤不包括在内。由于帕唑帕尼对这两种肿瘤的疗效尚未得到证实，因此不包括在批准的适应症中。
帕唑帕尼药品详细信息请进入：https://www.inmedf.com/zhongliu/shen/201941.html
