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  肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,预后不良,可导致右心衰竭和过早死亡。它被定义为平均肺动脉压 (mPAP) ≥25mmHg,同时通过右心导管插入肺毛细血管楔压(PCWP)和肺血管阻力指数...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:163
  肺动脉高压 (PAH) 是一种相对罕见但危及生命的疾病,其特征是肺循环中的动脉血压升高,如果不及时治疗会导致右心室衰竭和死亡。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:117
  波生坦片可预防或逆转由 ET1 水平升高引起的相关组织学变化。波生坦及其代谢物主要在肝脏中被细胞色素P45同工酶 CYP2C9、CYP3A4消除,口服给药后的终末半衰期为5.4小时。它有两种...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:108
  肺动脉高压(PAH)是一种威胁生命的疾病,每年影响约2-300万人。诊断后平均寿命约为3年通常是致命的。症状包括气短、胸痛、晕厥、疲劳和外周水肿,女性比男性更普遍。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:115
  PAH(肺动脉高压)的患病率为每百万人口15至50例。目前,PAH尚无治愈方法,但在过去几年中,总体中位生存率已显着提高,PAH的病理变化包括远端肺动脉病变、内侧肥厚、内膜增生...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:106
  急性髓性白血病(AML)的特征是未成熟髓细胞的克隆扩增,这是造血前体细胞多步转化的结果,这使得它们能够通过无限的细胞周期并变得对细胞死亡具有抗性。...
所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-06-17 阅读量:209
  小儿急性髓性白血病(AML在分子和临床水平上是一种罕见且高度异质的疾病,每年发病率约为700至1000例。...
所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-06-17 阅读量:132
  Fms样酪氨酸激酶3(FLT3) 表达于造血祖细胞表面,在多能干细胞的增殖、存活和分化中起关键作用。FLT3基因的激活突变发生在大约30%的急性髓性白血病(AML)患者中,预后不良。...
所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-06-17 阅读量:118
  吉列替尼显示出对FLT3的选择性激酶抑制和对具有ITD和TKD突变的FLT3受体的高效活性。...
所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-06-17 阅读量:107
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