吉瑞替尼儿童患者可以服用吗？

　　小儿急性髓性白血病（AML在分子和临床水平上是一种罕见且高度异质的疾病，每年发病率约为700至1000例。
　　
　　儿童AML的5年无事件生存率介于49%和64%之间，骨髓复发仍然发生在多达三分之一的病例中，而且长期这些患者的长期预后仍然令人沮丧。迫切需要更新的疗法。
　　

　　FMS 样酪氨酸激酶3受体基因 (FLT3)的突变发生在约20%的儿童中，并且与预后不良有关，Gilteritinib\吉瑞替尼是一种高效和选择性的口服 FLT3 抑制剂，将吉瑞替尼用于患有 FLT3 突变的 AML 的儿科和年轻成人患者是安全的，不过吉瑞替尼用于儿童患者暂未收到批准，仅是有着临床研究，在用药期间不得私自进行选择用药治疗。

　　避免用药后也会出现一些副作用，便秘、腹痛、排尿困难等。

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