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    尼达尼布中国可以买到吗？
    　　IPF是一种致命的肺部疾病，诊断后中位生存期为2–3年。它导致肺部进行性瘢痕形成，导致肺功能持续和不可逆转的恶化以及呼吸困难。IPF在全球范围内每10万人中有多达14至43人受影...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:254
    尼达尼布需要吃多长时间？
    　　尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。该药物通过在各种IPF患者类型中使肺功能的年下降率降低50％来减慢疾病进展。这包括患有早期疾病，高分辨率计算机断层扫描（HRCT）的...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:247
    尼达尼布有哪些不良反应？
    　　生长因子在癌症和肺部纤维化等疾病中促进细胞增殖。这种增殖涉及酪氨酸激酶，例如成纤维细胞生长因子，血管内皮生长因子和血小板衍生的生长因子。尼达尼布通过在细胞内与...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:143
    尼达尼布多久会耐药?
    　　针对为特发性肺部纤维化，现在方案中建议用到的是吡非尼酮和尼达尼布，这两个治疗药物能够起着延迟心肺功能衰退速率的功效，是现在唯二的通过检验有效性的抗纤维化药，但...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:177
    乙磺酸尼达尼布胶囊多少毫克？
    　　特发性肺纤维化是一种慢性肺部疾病，其特征是进行性肺组织瘢痕形成，最终导致肺功能丧失。 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:261
    尼达尼布哪个公司研发的？
    　　尼达尼布在特发性肺纤维化（IPF）中的拟议作用机制。尼达尼布在蓝色标注框中详细显示的分子）抑制成纤维细胞的迁移，成纤维细胞向成肌纤维细胞的转化及其增殖，从而减少纤...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:183
    尼达尼布进入中国医保了吗？
    　　尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，可与血小板衍生的生长因子受体（PDGFR）α和β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3和血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3竞争性结合。 　　通过...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:152
    尼达尼布在哪里有卖？
    　　特发性肺纤维化（IPF）是一种肺部疾病，由于不明原因导致肺部瘢痕形成（纤维化）。随着时间的流逝，会变得越来越严重，难以深呼吸，肺部也无法吸收足够的氧气。IPF是间质性...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:112
    尼达尼布的效果怎么样？
    　　间质性肺疾病涵盖了200多种疾病，可能涉及肺纤维化的威胁-肺组织不可逆转的瘢痕形成，对肺功能产生负面影响。与原发性间质性肺炎最常见的IPF相似，患有纤维化ILD的人会出现进...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:186
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