【资讯导读】2018年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Vitrakvi(拉罗替尼),这是一种用于患有具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤的成人和儿童的口服治疗药物。Vitrakvi是第一
2018年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Vitrakvi(拉罗替尼),这是一种用于患有具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤的成人和儿童的口服治疗药物。Vitrakvi是第一个表达这种突变的癌症的TRK抑制剂。
拉罗替尼可以减缓肿瘤的生长,也就是抑制肿瘤生长,虽然对于多种癌症也有着很好的疗效,不过拉罗替尼并不能治愈癌症,也不能完全将肿瘤消失,拉罗替尼本身就是属于靶向药物,靶向药物在一定时间对疾病有所帮助后,也会发生耐药性。
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