【资讯导读】2018年,larotrectinib拉罗替尼或LOXO-101成为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一个用于成人和儿童NTRK融合实体瘤的泛TRK抑制剂。larotrectinib拉罗替尼的疗效最初在软组织肉瘤的I期临
2018年,larotrectinib拉罗替尼或LOXO-101成为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一个用于成人和儿童NTRK融合实体瘤的泛TRK抑制剂。larotrectinib拉罗替尼的疗效最初在软组织肉瘤的I期临床试验中得到证实。
不过拉罗替尼即便是可以治疗多种癌症,在一定的时间段进行服药后,也会对药物发生耐药性,靶向药的耐药时间也是需要根据患者的实际病情以及日常服药情况来看的,一些患者用药过程中可能会存在错服或者漏服的情况,这种是万万不可的,因为可能会造成提早耐药的出现。
拉罗替尼即便是耐药后也可以采取其他联合治疗的方式。
拉罗替尼药品信息请进入:
https://www.inmedf.com/zhongliu/rxa/202118337.html