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劳拉替尼对ROS1基因突变患者的疗效

来源:网络收集 收录时间:2020-11-20热度:
【资讯导读】 一些NSCLC与ROS1和ALK基因的遗传变化有关,后者编码诱导细胞生长的细胞蛋白。突变后,这些蛋白质会导致不受控制的生长并导致癌症。劳拉替尼可抑制肿瘤中的这些突变蛋白并阻止
  一些NSCLC与ROS1和ALK基因的遗传变化有关,后者编码诱导细胞生长的细胞蛋白。突变后,这些蛋白质会导致不受控制的生长并导致癌症。劳拉替尼可抑制肿瘤中的这些突变蛋白并阻止癌细胞的生长和分裂。

 劳拉替尼
 
  与大多数化学疗法不同,它还具有穿越血脑屏障的能力,并杀死已经扩散到大脑的癌细胞。罗拉替尼是用于ALK和ROS1阳性NSCLC的有前途的治疗方法,在B7461501研究中,200例ALK呈阳性或ROS-1呈阳性肿瘤转移非小细胞肺癌病患每日服用一次劳拉替尼100mg,平均存活期为12.5个月(1天至35个月),一大部分接受劳拉替尼的患者生存了12个月以上。

  劳拉替尼现在也不再是天价药物,因为有仿制药的出现,孟加拉耀品国际首仿劳拉替尼上市后,给了患者更多选择,耀品国际是唯一一家FDA标准的仿制药企业,耀品质量是值得放心的。每100mg价格在11500元(价格来自印度第一药房最新价格),药品购买信息请进入:https://www.inmedf.com/zhongliu/fei/20206946.html
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