抗癌里程碑式的药物——伊马替尼

2001年，美国食品和药物管理局批准伊马替尼在两个月内用于治疗晚期费城染色体阳性慢性髓细胞白血病。2002年2月，美国食品和药物管理局通过加速批准，批准伊马替尼用于治疗晚期或转移性胃肠道间质瘤(GIST)，同时欧盟专利药物评估委员会(CPMP)也批准了该批准。
 

 

2003年，美国食品和药物管理局批准伊马替尼作为慢性粒细胞白血病的一线药物治疗。2003年5月，美国食品和药物管理局批准甲磺酸伊马替尼用于治疗儿童慢性粒细胞白血病患者的阳性Ph染色体。2006年，美国食品和药物管理局批准甲磺酸伊马替尼用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的Ph染色体阳性，甲磺酸伊马替尼联合化疗成为治疗Ph染色体阳性的ALL的第一线疗法。2008年，美国食品和药物管理局批准对胃肠道间质瘤患者使用该药，这些患者可能接受根治性切除术，但通过加速批准增加了复发风险。2011年，它被美国和欧盟批准用于治疗患有急性淋巴细胞白血病的儿童患者。