Rybrevant(埃万妥单抗)用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展,表皮生长因子受体(EGFR)基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。
研发公司: 强生
药物类型: 抗体
国外上市时间: 2021-05-20
Rybrevant是一种治疗肺癌的靶向药,该药是一种双特异性EGFR受体导向和MET受体导向的抗体,Rybrevant是由美国Janssen Biotech, Inc.强生研发生产,目前已经在美国上市了。
药物全部名称:amivantamab,Amivantamab-vmjw,Rybrevant。
药物适应症:Rybrevant用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体(EGFR)基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
药物不良反应:
Rybrevant最常见的不良反应(≥ 20%):皮疹、呼吸困难、输注相关反应、恶心、疲劳、水肿、甲沟炎、口腔炎、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、便秘和呕吐。
Rybrevant最常见的3级或4级实验室异常(≥2%):碱性磷酸酶增加、淋巴细胞减少、葡萄糖增加、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。
药物用法用量:Rybrevant的推荐剂量:患者体重<80kg,1050 mg Rybrevant,≥80kg,1400 mg Rybrevant。Rybrevant基于基线体重,稀释后作为静脉输注给药。每周输注Rybrevant,持续4周,Rybrevant初始剂量在第1周的第1天和第2天分次输注,然后Rybrevant每2周给药一次。按建议进行术前给药。在第1周和第2周通过外围线路给药。
药物注意事项:Rybrevant可引起皮肤反应,在接受药物治疗的2个月内避免阳光直射;该药还会引起皮肤不良反应,比如引起皮疹等;Rybrevant还会引起间质性肺病(ILD)/肺炎,需要根据医生的诊断用药;Rybrevant可引起眼部毒性,还会对胎儿造成伤害,患者使用时要采取有效的避孕措施。
注意:说明书仅供参考,遵医嘱用药,不可随意更改药物的用量用法,以免引起不耐受反应。