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    　　世界卫生组织（WHO）根据病因对PAH（肺动脉高压）进行了分类。第1组PAH是最普遍的，包括与特发性病因，遗传易感性，先天性心脏异常，结缔组织疾病，门静脉高压症，厌食症的使...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-03-04 阅读量:312
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    　　肺动脉高压（PAH）是一种独特的，逐渐使人衰弱的疾病，其特征是继发于血管收缩，肥大和肺血管重构的肺动脉压升高。PAH与严重的功能障碍和不良的预后相关，未经治疗的患者中...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-03-04 阅读量:199
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    　　肺动脉高压（PAH）导致功能状态下降，右侧心力衰竭和死亡。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-03-04 阅读量:152
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    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-03-03 阅读量:1054
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    　　肺动脉高压中的死亡率已被证明与右心衰竭有关，安立生坦片单药疗法不仅改善了心脏导管术的血流动力学，还改善了直接通过心脏MRI和6MWD间接测量的右心室性能。使用这种口服，...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-03-03 阅读量:228
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    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-03-03 阅读量:391
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    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-03-03 阅读量:296
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    　　肺动脉高压（PAH）是一种由于肺血管重塑导致右心衰竭而导致的进行性疾病。1内皮素1（ET-1）是肺血管重塑的调节剂，在该疾病的病理生理中具有重要作用。ET-1与2个受体ET A和ET B结...
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