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  特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性、进行性、纤维化间质性肺病,其特征是肺瘢痕形成导致的肺功能不可逆丧失,通常发生在60岁以上的个体中,吡非尼酮是第一种治疗方法...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-07 阅读量:250
  吡非尼酮已经显示出减缓疾病进展限制性肺功能的患者的下降用IPF。吡非尼酮这种抗纤维化剂都被认为是该疾病药物治疗的实际标准,IPF中的吡非尼酮治疗具有可接受的安全性,显...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-07 阅读量:318
  该疾病的自然病程的特点是肺功能不可避免地进行性下降、运动耐量降低、生活质量下降和过早死亡。众所周知,IPF的结果比许多癌症更糟糕,诊断后的中位生存期为3至5年,但个体...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-07 阅读量:347
  特发性肺纤维化(IPF)是一种与生存率降低相关的弥漫性肺病。由于进行性肺纤维化,该疾病随着肺功能的恶化而不可避免地恶化。抗纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布是仅有的对IPF患者...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-07 阅读量:171
  吡非尼酮是目前获批用于治疗轻度至中度IPF成年患者的药物。它已获准在欧盟和加拿大以及日本、印度、韩国和中国等使用,患者在初次使用吡非尼酮期间,剂量是200mg起,后续根据...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-07 阅读量:174
  特发性肺纤维化 (IPF) 是一种罕见的、进行性的、不可逆的和最终致命的慢性肺病。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-07 阅读量:113
  肺动脉高压(PAH),无论是特发性1还是与自身免疫性疾病2或先天性心脏病(CHD)相关,都是一种罕见且使人衰弱的疾病,其治疗药物在某种程度上来说也是属于罕见病药物,因此,上市...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-06 阅读量:139
  世界范围内存在多种治疗成人PAH(肺动脉高压)的治疗选择,肺动脉高压(PAH)是一种进行性肺血管病变,波生坦是一种口服双内皮素(ET-A/ET-B)受体拮抗剂。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-06 阅读量:117
  肺动脉高压包括一组血管疾病,可导致肺动脉压力升高,导致右心室进行性肥大和衰竭。治疗选择有限且死亡率仍然很高,特别是在特发性肺动脉高压(PAH)和与胶原性肺病相关的PA...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-06 阅读量:161
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