【资讯导读】卡博替尼最初于2012年被FDA批准用于甲状腺髓样癌患者的治疗。2016年4月,该药物在先前的抗血管生成治疗后获得了新的适应症,作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。该批准于2017年
卡博替尼最初于2012年被FDA批准用于甲状腺髓样癌患者的治疗。2016年4月,该药物在先前的抗血管生成治疗后获得了新的适应症,作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。该批准于2017年12月得到进一步扩展,将一线治疗包括晚期RCC患者的治疗。探索该药物的许多其他试验仍在进行中。
卡博替尼常规服用量是60mg,每日一次,患者必须在医生建议下进行服用,不可以修改服用剂量,以免耽误病情。如果由于副作用引起的不适,可以找寻专业意见进行剂量修改,或者进行适当的停药。
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