FDA已批准口服酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼(Cabometyx–Exelixis)用于治疗先前接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。
FDA的批准基于对658例接受抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)治疗进展的晚期或转移性肾细胞癌患者中卡博替尼和依维莫司进行比较的随机开放标签试验(METEOR)结果。在接受卡博替尼治疗的患者中,无进展中位生存期明显更长(依维莫司为7.4个月对3.8个月),客观缓解率明显更高(依维莫司为21%对5%)。卡博替尼的中位总生存期为21.4个月,依维莫司的中位总生存期为16.5个月。