【资讯导读】国内外指南推荐培唑帕尼作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。一系列的研究，如VEG105192、COMPARZ、PISCES等。证实了其良好的疗效和安全性。它在临床应用中显著缩小肿瘤，同时使患者获得
国内外指南推荐培唑帕尼作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。一系列的研究，如VEG105192、COMPARZ、PISCES等。证实了其良好的疗效和安全性。它在临床应用中显著缩小
肿瘤，同时使患者获得良好的生活质量，成为医生和患者的首选。
COMPARZ研究已经证明，一项针对培唑帕尼和
舒尼替尼的面对面的大规模国际多中心三期临床试验，共有1110名受试者参加。这也是唯一一项比较TKI药物一线治疗晚期
肾癌疗效的临床试验。研究表明，晚期肾细胞癌患者不仅在PFS及OS方面，而且在与
舒尼替尼相当的治疗指数方面接受培唑帕尼治疗(培唑帕尼组与舒尼替尼组的中位全氟辛烷磺酸分别为8.4个月和9.5个月；操作系统为28.3个月v.s.29.1个月；ORR为31% vs . s . 25%)，克服了
靶向药物引起的严重不良反应，给患者带来更好的生活质量。此外，必须指出的是，COMPARZ China(207名来自中国大陆的患者)显示，在中国人群中，培唑帕尼
肿瘤的缓解率为35%，明显高于舒尼替尼的20%。
培唑帕尼的中值PFS已达到14个月。到目前为止，许多研究中心仍然有继续使用培唑帕尼的患者。PFS已近7年。安全性分析表明，中国人群腹泻、肝功能异常、血小板减少、口腔炎、味觉障碍、恶心呕吐等不良反应的发生率相对较低。
