虽然近年来肾细胞癌的治疗取得了很大的进展，但仍然缺乏透明细胞肾细胞癌的治疗方案。目前，有数据显示，已被批准用于ccRCC的
卡博替尼在不太常见的nccRCC中也非常活跃。这些新数据来自柳叶刀
肿瘤学的一组国际研究人员在线发表的一份研究报告中的回顾性分析。结果表明，
卡博替尼的抗
肿瘤活性不限于透明细胞肾细胞癌亚组，部分非透明细胞组织学患者也可获得显著的临床益处。
这项多中心回顾性分析包括在22个中心(美国21个，比利时1个)的任何一线治疗中接受口服卡博替尼的112名转移性疾病患者。在该队列中，66例(59%)为乳头状组织，17例(15%)为Xp11.2易位组织，15例(13%)为非分类组织，10例(9%)为嫌色组织，4例(4%)为集合管组织。30名患者(27%)获得了研究者确定的客观反应，包括1个完全反应和29个部分反应。53例(47%)稳定。通过治疗获得整体临床益处的患者比例为74%，其中4例因治疗时间不足而无法评估。在分析时，38名患者仍在接受治疗。治疗失败的原因包括进展(85%)、毒性(7%)、患者偏好(3%)、医生偏好(1%)和其他原因(4%)。
在11个月的中位随访中，这些接受卡博替尼治疗的患者的中位无进展生存期为7个月，总生存期为12个月。此外，在所有非透明细胞亚型中都观察到抗肿瘤活性。治疗失败的中位时间为6.7个月，6个月内无治疗失败的患者比例为55%，12个月内为27%。6个月生存率为79%，12个月生存率为51.2%。54例(48%)获得了下一代测序数据。CDKN2A(12例[22%])和MET(11例[20%])是变化最频繁的体细胞基因，但是无论突变状态如何，都观察到应答。各级最常见的不良事件是疲劳(52%)和腹泻(34%)，而最常见的三级事件是皮肤毒性(皮疹和足底红色感觉障碍[4%)和高血压(4%)。没有与治疗相关的死亡。
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