PARP酶在DNA修复中起作用,包括化学疗法对DNA损伤的修复。靶向和抑制这类酶的精密抗癌药物可能会造成
肿瘤细胞死亡并增加对化学疗法的敏感性,被称为PARP抑制剂。根据阻断该酶,
肿瘤细胞内的DNA修复的概率较小,进而造成细胞死亡,并可能减慢或阻止肿瘤的生长。
奥拉帕尼(
olaparib)的两年维持疗法在具有BRCA1或2突变的女性中作为晚期
卵巢癌初始治疗策略的一部分时,显着延迟了癌症进展时间并延长了生存期。
奥拉帕尼治疗的BRCA突变患者的中位无进展生存期为37.2个月,而仅A
贝伐珠单抗的中位无进展生存期为21.7个月。
奥拉帕尼加贝伐珠单抗可使HRD患者的中位无进展生存期为37.2个月,而仅贝伐珠单抗则为17.7个月。
印度第一药房经过数据可以看出,奥拉帕尼和贝伐珠单抗维持疗法似乎使大多数晚期卵巢癌患者受益,但前提是,所有卵巢癌女性应确保接受BRCA,HRD和其他突变测试,以帮助确定PARP维持疗法的作用。