依维莫司＋依西美坦联合治疗晚期乳腺癌

IIIB第4期研究报告评估依西美坦+依维莫司治疗绝经后晚期乳腺癌患者的有效性、安全性和生活质量。由于本研究对非甾体类芳香化酶抑制剂、既往晚期病变化疗或既往依西美坦治疗后的进展时间没有限制，因此与以前的主要研究相比，评估的患者群体更大，因此能够更好地反映现实世界中的临床实践。


对于激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER 2)阴性的晚期乳腺癌，目前的治疗指南支持一线治疗进展后继续进行内分泌治疗，包括依维莫司+依西美坦的联合疗法。根据博莱洛-2研究结果，非甾体芳香酶抑制剂进展后，依维莫司+依西美坦与依西美坦单药相比，HR阳性、HER 2阴性晚期乳腺癌绝经后女性的中位无进展生存时间延长一倍(7.8比3.2个月)、)复发或死亡风险减少55%(风险比：0.45，95%置信区间：0.38~0.54，P<0.0001)；中位随访18个月的总缓解率为12.6%比1.7%(95%置信区间：9.8~15.9%、0.5~4.2%)。

最常见的3/4级不良事件为口腔炎、一般身体健康恶化、呼吸困难、贫血，发生率分别为为8.4%、为6.7%、为4.7%、为4.3%。

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