专家对CDK4/6抑制剂寄予厚望。临床试验数据是什么?10月24日,柳叶刀
肿瘤学在线发表的第二阶段临床研究给出了令人满意的答案。这项研究主要针对绝经前晚期
乳腺癌患者。研究发现,新型CDK4/6抑制剂是
靶向药物
帕博西尼联合内分泌治疗,效果明显。
CDK是细胞周期蛋白依赖激酶的全称,它与细胞周期蛋白一起调节和控制细胞增殖的周期性过程。
肿瘤细胞的主要特征之一是细胞周期调节紊乱,导致细胞生长失控。近年来,
乳腺癌治疗领域中最大的进展是针对人类表皮生长因子受体2晚期乳腺癌的CDK4/6抑制剂治疗。在韩国进行的KCSG-BR15-10研究中,主要研究了CDK4/6抑制剂
帕博西尼和依西美坦及其他芳香酶抑制剂的联合作用。
研究发现,与吉西他滨单药治疗组相比,CDK4/6
靶向药物联合内分泌治疗可将PFS从14.4个月提高至20.1个月,复发风险降低34%。事实上,帕博西尼并非第一个成功的CDK4/6抑制剂。今年,ASCO(美国临床肿瘤学会)在芝加哥年会上报告了CDK4/6抑制剂帕博西尼的疗效。在该研究中,
瑞博西尼 + 内分泌治疗,能使晚期HR+/HER2- 乳腺癌患者的总体生存率明显提高,比单用内分泌疗法的患者效果更好。
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