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    5款治疗精氨酸酶缺乏症(ARG)的药物
    　　精氨酸酶缺乏症（Argininemia，ARG）又称精氨酸血症，是一种常染色体隐性遗传疾病。主要表现是尿素循环中精氨酸酶1（AI）缺陷所导致的以高精氨酸血症为主的症状。 ...
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    tak788靶向药怎么服用？
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    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-12-22 阅读量:147
    日本武田tak788一盒多少粒？
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    tak788靶向药国外价格？
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    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-12-22 阅读量:147
    2种治疗全羧化酶合成酶缺乏症(HLCS)的药物
    　　全羧化酶合成酶缺乏症（HolocarboxylaseSynthetaseDeficiency，holocarboxylasesynthetase，HLCS）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，是造成很多种羧化酶缺乏（MCD）的病因之一。 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-22 阅读量:136
    tak788是第几代肺癌药？
    　　非小细胞肺癌（NSCLC）代表肺癌的主要亚型，腺癌是主要的组织学类型。在过去的几十年里，一些癌基因被定性为非小细胞肺癌的驱动突变。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-12-22 阅读量:100
    3类治疗β-酮硫解酶缺乏症(BKD)的药物
    　　β-酮硫解酶缺乏症（Beta-ketothiolase Deficiency，BKD）又称线粒体乙酰乙酰基辅酶A硫解酶（T2）缺乏症，是罕见的常染色体隐性遗传病。由β-酮硫解酶缺乏导致异亮氨酸代谢障碍和肝外酮...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-22 阅读量:65
    tak788靶向药在哪里能买到？
    　　Mobocertinib(TAK-788)是一种有效的不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，旨在靶向人类表皮生长因子受体2(HER2/ERBB2)外显子20插入突变，莫博替尼没有引入中国的原因，患者是无法在国内各大医疗...
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    3种治疗法布雷病的药物
    　　法布雷病（Fabry Disease）又称“Anderson-Fabry病”，是一种罕见的X染色体连锁遗传的鞘糖脂类代谢疾病。法布雷病临床表现多样，常累及肾脏、心脏、神经、皮肤、胃肠道、眼等，可能...
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