2020年7月，
特善奇（atezolizumab）被批准与
考比替尼（cobimetinib）和
威罗菲尼（vemurafenib）联合用于治疗BRAF V600突变阳性，无法切除或转移的
黑色素瘤患者。在某些类型的癌症（包括黑色素瘤）中发现了BRAF基因突变。这种突变可以增加癌细胞的生长和扩散。
接受特善奇联合Cotellic和Zelboraf治疗的组的中位无进展生存期（研究的主要终点）为15.1个月。在接受安慰剂加Cotellic和Zelboraf的组中，PFS为10.6个月，差异具有统计学意义（CI：0.63-0.97；P=0.025）。
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2020年5月，特善奇被批准与贝伐单抗（Avastin）结合用于治疗无法通过外科手术切除或在体内扩散的
肝癌（肝细胞癌）患者。此外，这些患者尚未接受肝癌治疗。
已经证明，该方案比
索拉非尼（Nexavar）可以提高患者的生存率，
索拉非尼是一线肝细胞癌的标准治疗方法。
批准基于3期IMbrave150研究的结果。研究表明，特善奇与阿瓦斯汀联合使用可显着降低死亡风险（称为总生存率，主要终点），降低了42％（危险比<hr/>=0.58；95％CI：0.42-0.79；p=0.0006）索拉非尼（Nexavar）。
与索拉非尼相比，
Tecentriq加Avastin还显着降低了无进展生存期（PFS），即无疾病进展或死亡的风险，降低了41％（HR=0.59;95％CI：0.47-0.76;p<0.0001）。。
Tecentriq加Avastin的中位无进展生存期为6.8个月，而索拉非尼（Nexavar）为4.3个月。
印度第一药房根据信息链接到，在许多癌症治疗方法中，包括特善奇（atezolizumab），其副作用可能非常严重，且无数。尽管特善奇是一种免疫疗法，并且可能比传统化学疗法具有更少的副作用，但对正常细胞的影响仍然可以发生。
