【资讯导读】 罗氏公司（Roche）出售的威罗菲尼为Zelboraf，是首项个性化治疗，已在临床试验中显示，可延长具有特定BRAF基因突变的患者的生存时间。欧盟委员会已将这种药物许可用于这种突变的
罗氏公司（Roche）出售的
威罗菲尼为
Zelboraf，是首项个性化治疗，已在临床试验中显示，可延长具有特定BRAF基因突变的患者的生存时间。欧盟委员会已将这种药物许可用于这种突变的癌症，这种突变的癌症无法手术或已经扩散。
威罗菲尼（Vemurafenib）每天两次服用四片，被设计用来阻断BRAF基因的这种致癌形式。有一项测试可以识别具有BRAF V600预测性生物标志物并因此适合治疗的患者。
接受威罗菲尼治疗的患者平均活了13.2个月，而接受标准化学疗法的患者平均活了9.6个月。这些患有BRAF突变的晚期癌症的患者对威罗菲尼的反应几率是标准化疗的近9倍（48.4％比5.5％）。
恶性
黑色素瘤的发病率正在上升，每年诊断出约10,000人，死亡2,300人。恶性
黑色素瘤不成比例地影响了年轻人，如果疾病已经扩散到其他器官，则认为该疾病已发展，并且以这种形式难以治疗且寿命短。威罗菲尼和去年推出的第二种药物易普利姆玛（一种抗体治疗药物）代表了晚期黑素瘤患者30年来治疗的第一个重大进展。
威罗菲尼作为进口药物，价格肯定是非常昂贵的，极少数患者会选择从香港进行购买，大部分患者选择的是土耳其原研药，每盒只需要2900元，每个月需要2-3盒左右，具体剂量根据医生推荐而定，威罗菲尼药品信息请进入：
https://www.inmedf.com/zhongliu/heise/201945.html
