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威罗菲尼针对哪种基因突变

来源：网络收集 收录时间：2020-12-30热度： ℃
【资讯导读】 威罗菲尼是BRAF丝氨酸苏氨酸激酶某些突变形式的口服抑制剂，最近被批准用于治疗具有BRAF V600E突变的无法切除或转移性黑色素瘤的患者，这是通过FDA批准的测试检测到的。不建议将
　　威罗菲尼是BRAF丝氨酸苏氨酸激酶某些突变形式的口服抑制剂，最近被批准用于治疗具有BRAF V600E突变的无法切除或转移性黑色素瘤的患者，这是通过FDA批准的测试检测到的。不建议将其用于野生型BRAF黑色素瘤患者。
 
威罗菲尼
 
　　如Cobas 4800 BRAF V600突变测试所检测，在未经治疗的V600E突变患者中进行了支持威罗菲尼（PLX4032）批准的临床试验。约40％-60％的皮肤黑色素瘤具有BRAF突变，可导致通过MAPK途径的下游信号的组成性激活。其中约90％携带V600E突变。

　　威罗菲尼使用之前需要基因检测，这样才能针对性的对抗癌症，威罗菲尼药品购买信息请进入：https://www.inmedf.com/zhongliu/heise/201945.html
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