该队列共纳入50例证实为ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在研究中,患者接受标准口服剂量的赛可瑞(250毫克,每天两次)治疗,以评估药物安全性、药代动力学和治疗反应。数据显示,客观反应率为72%(95%置信区间:58-84%),3例完全缓解,33例部分缓解,中位反应持续时间为17.6个月,无进展生存期为19.2个月。
目前,克唑替尼(secretary)已在中国上市,可用于治疗ALK阳性和ROS1突变的转移性或局部晚期非小细胞肺癌,对ROS1重排的晚期非小细胞肺癌具有显著的抗
肿瘤作用。ROS1重排为赛可瑞提供了比较有效治疗的患者亚群,然而,与原来的研究药物相比,印度的克唑替尼非常便宜,而且都是原来的研究药物,所以很多患者选择了印度的克唑替尼。那么如何购买印度的克唑替尼?这是困扰病人的最重要的因素。建议病患们选择印度第一药房。