TAK-788是哪个药企生产的？

　　大多数肺癌是具有低存活率的非小细胞肺癌（NSCLC）。最近的研究表明表皮生长因子受体(EGFR)致癌基因突变如EGFR外显子20插入(EGFRex20ins)突变在NSCLC患者中。

　　莫博替尼TAK-788是美国食品药品监督管理局于2021年9月15日批准的首个口服治疗药物，用于治疗EGFRex20ins突变的非小细胞肺癌，像莫博替尼这类原研药物，是需要花费数年时间以及数亿美金方可研究开发出来。


　　TAK-788来自武田（Takeda）制药，全球也有不同类型的版本，但是毫无疑问的是都是来自武田制药，其中武田制药为了扩大莫博替尼的受用范围，也推出了临床版TAK-788，价格对比之下，临床版TAK-788受到了更多患者了解。

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