与标准的一线治疗相比,
奥希替尼可改善亚洲EGFR突变非小细胞
肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期。
第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)
奥希替尼与标准EGFR-TKIs(
厄洛替尼或
吉非替尼)作为具有EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗进行了比较。来自亚洲,欧洲和北美的556名患者按1:1比例随机分配接受奥希替尼或标准治疗。奥希替尼将无进展生存期提高直接的提高了54%。
奥希替尼相比
肿瘤化疗,无论是在无新进展生存期限或是安全性上,均有非常明显的好处,对于以前口服过EGFR抑制剂出现耐药性出现790M基因突变的病患能够服用奥希替尼会是比
肿瘤化疗更强的决定,自奥希替尼发售至今,就始终备受病患的青睐,可是,奥希替尼在国内发售费用相对比较高,而价格问题基本上是全部的病患必须进一步考虑到的关键要素
奥西替尼由阿斯利康研发,在2017年进到国内,关键对于以前口服第一代或是第二代出现病症新进展或是耐药性存在T790M基因突变的非小细胞
肺癌病患