【资讯导读】 最近，一项一期临床试验初步评估了纳武单抗联合厄洛替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的安全性。受试者的基本特征:患有晚期EGFR突变型非小细胞肺癌的患者，他们以前没有接受
最近，一项一期临床试验初步评估了纳武单抗联合
厄洛替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞
肺癌的安全性。受试者的基本特征:患有晚期EGFR突变型非小细胞
肺癌的患者，他们以前没有接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗，或者虽然接受过TKI治疗，但没有接受过化疗。
受试者人数:21人(包括20名之前接受过TKI治疗的患者和1名未接受TKI治疗的患者)。受试者每2周接受一次3mg/kg的纳武单抗治疗，每天接受150mg
厄洛替尼治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。主要结果指标是安全性和耐受性。
5名受试者出现了与治疗相关的毒性反应，包括2例肝酶水平升高、2例腹泻和1例体重减轻。所有受试者都没有四级或更高级别的毒性反应。在接受TKI治疗的人群中，客观缓解率为15%(3/20，包括1次完全缓解)，24周无进展生存率为48%。疾病缓解期为13.8个月，缓解期为17.6个月，缓解期为38.2个月。
1/4的受试者表现出异常的免疫相关缓解，且效果持续12.5个月。主要结论:纳武单抗联合厄洛替尼对以前接受过TKI治疗的EGFR突变型非小细胞肺癌患者具有良好的耐受性，且缓解效果持久。
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