肺癌是目前最致命的癌症之一。
肺癌死亡率很高，但肺癌占世界癌症总死亡率的1/5。病人的存活率和预后很差，半数以上的病人在确诊后一年内死亡。肺癌一般分为两种类型:小细胞肺癌(SLCC)和非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)。非小细胞肺癌是目前最常见的肺癌。该疾病与上皮肺细胞增多有关，占所有肺癌病例的85-90%。非小细胞肺癌分为三种亚型:肺腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。
癌症中心肺癌研究的主席说。“经过alta-1l试验的25个月的随访，
布加替尼继续显示出整体和颅内的有效性，同时与
克唑替尼相比也显着地提高了生活质量，增强了它作为一线治疗的潜力”。有这样一项临床研究。
137名患者(平均年龄58岁)接受
布加替尼治疗，剂量为180 mg，每天一次，共7天，每次90 mg。其余138名患者(中位年龄，60岁)每天接受两次
克唑替尼治疗，剂量为250毫克。随着疾病的进展，分配给克唑替尼的患者给予布加替尼。布加替尼组和克唑替尼组中相当大比例的患者接受了化疗(26%对27%)，并在基线时出现脑转移(29%对30%)。由盲目的独立审查委员会评估的PFS是主要终点。次要终点包括确认的客观反应率、颅内ORR、经盲检证实的颅内PFS、OS和安全性。第一个预先计划的分析是基于巴德组和9.3个月克唑替尼组11个月的中位随访，显示巴德治疗组有较高的PFS率(67%对43%；小时= 0.49；95%可信区间，0.33~0.74).在esmo亚洲，Camidge和他的同事们提供了数据，这些数据是基于布加替尼组24.9个月和克唑替尼组15.2个月的中位随访结果得出的。结果显示，确诊的ORR明显高于对照组(74%对62%)。在布加替尼组中，反应的中位持续时间较长(14个月，尚未估计)。
布加替尼用于治疗在克唑替尼治疗后ALK阳性疾病进展或不耐受的局部晚期或静止性非小细胞肺癌患者。布加替尼可以抑制ALK和ALK融合蛋白，从而抑制
肿瘤生长。体外和体内试验表明，布加替尼具有良好的抑制作用。
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