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奥希替尼实际临床研究结果如果何？

来源：网络收集 收录时间：2020-02-09热度： ℃
【资讯导读】在3期大规模双盲临床研究FLAURA中，将500多名EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者(60%以上为亚洲人)平均分为两组，一组接受当前标准治疗(靶向药物的产生)，另一组接受奥希替尼。
在3期大规模双盲临床研究FLAURA中，将500多名EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者(60%以上为亚洲人)平均分为两组，一组接受当前标准治疗(靶向药物的产生)，另一组接受奥希替尼。

奥希替尼
中位无进展生存时间：奥希替尼18.9个月，标准疗法10.2个月，提高了整整8.7个月。
 
中位持续缓解时间：奥希替尼17.2个月，标准疗法8.5个月。

 
显著副作用发生比例：奥希替尼34%，标准疗法45%。
 
药物选择是一个复杂的决策，需要综合考虑疾病状况、患者状况、疗效、副作用、经济性、医疗保险等因素。由于这些原因，中国将有多种药物并存。对病人来说，选择更多是一件令人头痛的事，但这比不吃药要好得多。这是一种快乐的担忧。

简而言之，奥希替尼的故事告诉我们，好的药物不必保存到最后一次使用，就像热食不必保存到最后一次使用一样。我们的最终目标是科学使用药物，让患者活得更长、更好，并与肿瘤长期共存。
 

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责任编辑：运营部

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