塞尔帕替尼针对哪种基因突变？

　　塞尔帕替尼是属于多靶点抑制剂，除了抑制RET融合（CCDC6-RET和KIF5B-RET等）和RET突变（RET V804M和RET M918T等）之外；


　　塞尔帕替尼还可以抑制VEGFR1、VEGFR3和FGFR1-3，对于RET的IC 50，比FGFR1-3低约60倍，比VEGFR1和VEGFR3低约8倍。

　　同时，对RET的高选择性和有利的PK特性，包括高生物利用度、可预测的暴露、显着的中枢神经系统(CNS)渗透和药物相互作用的可能性较低，2020年5月，塞尔帕替尼经过批准后上市，现在仅只能在国外进行购买，通常要很长一段时间，当该药在中国上市且价格医保后，价格才会有所下降。

　　现在价格过高的情况下，也可以选择老挝版塞尔帕替尼开展治疗。

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